高聚物的較高濕塑性效能，包括依耐于破璃化溫與耐寒性指數公式的全方位的評定。破璃化溫這物理上的要求，事實上體現了了高聚物氧脂溶性成分式鏈段就開始運功的低臨介點。而這一較高濕塑性，實際上與大氧脂溶性成分式鏈簡答鏈段的柔順性相關聯，具體情況面臨基部鏈的內自動旋轉性能、氧脂溶性成分式間的功效力還有大氧脂溶性成分式本質的立體式成分等很多種環境因素損害。

往往上漲氧原子結構核鏈腫脹的因素分析，如氧原子結構核鏈中的有的導電性基團、氧原子結構核勻速轉動的勢能進入掣肘，或者說化學交聯點的的有，都將觸發磨砂玻璃化攝氏度的上漲。大氧原子結構核鏈的超材料重要來自主鏈上單鍵的內選轉用處。之所以相距碳氧原子結構上的氫氧原子結構之間的有互不歧視的調節作用，C-C鍵的選轉勢能進入掣肘相對來說較高。想必以下，醚鍵在恣意選轉時問題的阻尼力較小，之所以，當醚鍵將C-C鍵隔離線開時，大氧原子結構核鏈的柔順性便持續促進。

類似，酯基中的C—O—鍵也應有自由權飛速轉動的效率，但會因為酯基的化學性質多于醚基，聚醚型水溶性聚氨酯材料在高低溫環境下的屈撓穩定性常常相對的比較聚酯樹脂樹脂型。之所以，聚醚和聚酯樹脂樹脂的原子形式的平整性甚至原子量面積，也在對應層次上影向著患者的高低溫環境穩定性。一樣 我認為，軟段形式的越平整，原子量越大，越輕松導致凝結。盡管，當軟段與硬段進行連接后，會因為硬段的環境位阻作用，軟段的凝結的時候會會受到障礙。之所以，在對應的相對的原子的品質區間內，隨之軟段原子量的擴大，其主動反倒老有所增加，微相溶合后果也更是全。

從形態特征學的的視角來了解，水聚氨酯泡沫柔軟性體的磨砂玻離化平均水溫包括依賴于于軟鏈段的規定性或軟段相的飽和度。當軟段相的飽和度趨近于某一些獨特值時，其磨砂玻離化平均水溫應達到于軟鏈段包含物的磨砂玻離化平均水溫。而硬段的干擾則包括運用在對微相破乳期間的管控上。

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